紅極一時的跨境電商九安醫療突遭監管發函，好在不是經營數據問題，跨境訂單不受影響，業務業績也不會受此影響，反而可能預示著業績的增長空間。
日前，九安醫療發布公告稱，公司收到了天津證監局發來的《行政監管措施決定書》。監管部門稱九安醫療在1月7日僅披露了部分檢測成功的實驗結果，未對全部實驗結果進行披露，披露信息不完整。
因此，證監局對九安醫療董事長、總經理劉毅，九安醫療董事會秘書鄔彤二人就上市公司臨時報告信息披露不完整採取監管談話的監督管理措施。
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具體是什麼情況呢？九安醫療於2022年1月5日晚間收到了美國FDA安排的美國國立衛生研究院（NIH）的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，在信息披露時稱該報告顯示「iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本」。
然而，在九安醫療向深交所報備的英文原版文件中，其實還存在7例檢測結果出現「Negative（陰性）」的樣本，也就是說自測試劑盒未能檢測出奧密克戎變異病毒。
這一中英差別吸引了監管層面的注意。1月12日，深交所在關注函中對九安醫療連發七問。隨後，九安醫療在回復深圳證券交易所關注函時稱，「披露了全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出。」
也就是說九安醫療檢測試劑盒100%檢出奧米克戎是有前提的，這樣看來，九安醫療在我國資本市場作信息披露時確實存在有所迴避、信披不完整的問題。
但是，九安醫療此舉只是對其產品功能的披露存在問題，而並不是經營數據，加上主要市場美國是知道這一產品功能局限性的，所以九安醫療來自美國市場的訂單不會受到影響。
此外，這也說明九安醫療的新冠檢測試劑盒仍然還有改進的空間，如果九安醫療通過繼續研發能夠進一步提升其檢測成功率，那勢必會打開更大的市場，也會鞏固好既有的客戶，那這對九安醫療的業績提升會有進一步促進作用。
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